Các vấn đề liên quan tới chăm sóc y tế.
Soleno, một công ty dược sinh học phát triển các liệu pháp mới cho việc điều trị các bệnh hiếm gặp, hôm nay (27/3/2025) thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận VYKAT XR (diazoxide choline) dạng viên nén phóng thích kéo dài, trước đây được gọi…
Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Orphanet Journal of Rare Diseases gần đây chỉ ra rằng trẻ em bị hội chứng Prader-Willi (PWS) bắt đầu liệu pháp điều trị bằng hoóc-môn sinh trưởng vào năm đầu đời có các chỉ số phát triển tốt hơn. Người bị PWS thường thấp hơn so…
Xin chia sẻ với mọi người về những luật, nghị định, thông tư đang áp dụng (thời điểm 1/1/2013) có tác động trực tiếp tới người bị Prader Willi: I. Luật: 1. Luật khám chữa bệnh 2. Luật BHYT 3. Luật Người khuyết tật II. Nghị định: 1. Nghị định 146/2018/NĐ-CP: Hướng dẫn thi hành luật BHYT….
Chúng tôi xin biên tập lại một bài chia sẻ về việc làm thẻ khuyết tật cho một bạn nhỏ 6 tuổi, bị Prader Willi ở Hà Nội. 1. Thẻ khuyết tật để làm gì? Thẻ khuyết tật có 3 mức: Nhẹ, nặng và đặc biệt nặng. Các mức này ảnh hưởng đến trợ cấp…
Thông tin này được dịch từ tài liệu của PWSA (UK). Đề nghị đọc kỹ phần miễn trừ trách nhiệm và tham khảo ý kiến của bác sĩ điều trị về vấn đề này! Liệu pháp hoóc-môn hormone tăng trưởng (growth hormone – GH) cho trẻ có hội chứng Prader Willi (PWS): Việc sử dụng…
Hướng dẫn sử dụng Những thông tin này được dịch từ tài liệu của PWSA (UK), với mục đích để hướng dẫn cha mẹ, chuyên gia dinh dưỡng và bác sĩ trị liệu ngôn ngữ cách tốt nhất để giúp trẻ sơ sinh với PWS ăn. Hãy chắc chắn bạn đã đọc phần miễn trừ…